【出 处】：《 中国医学计算机成像杂志 》 CSCD 2010年第16卷第1期 46-51页,共6页

【作 者】： 李树平 [1,3] ; 冯晓源 [1] ; 梁春敏 [2] ; 何慧瑾 [1] ; 孟庆刚 [4] ; 占昌友 [4] ; 李

【摘 要】 目的：改进BSA-（Gd—DTPA）n制备及纯化方法，探讨其作为磁共振造影剂前体的优势及应用前景。方法：BSA与二乙烯三胺五乙酸环酐反应生成BSA-（DTPA）n，并与GdCl3螯合生成BSA-（Gd—DTPA）n。紫外光谱法鉴定其结构，并定量测定其中DTPA对BSA的偶联率。测定配合物体外弛豫时间T1、T2，分析其弛豫性能R1、R2。小鼠急性毒性试验评价药物安全性。大鼠磁共振增强扫描评价其活体内代谢及分布情况。结果：本研究制得的BSA-（Gd—DTPA）n配合物中n=26。体外弛豫性能R1约为7．00×10^-3L·mmol×-1·ms^-1。比小分子Gd—DTPA的弛豫性能（3．52×10-3L·mmol^-1·ms^-1）提高近1倍。大鼠磁共振增强扫描显示BSA-（Gd—DTPA）n和白蛋白一样具有长循环特性。结论：本实验改进方法可制备出磁共振造影剂前体BSA-（Gd—DTPA）n，该配合物具备长循环特性，且具有多个可供修饰的氨基，可作为一种潜在的磁共振造影剂前体。